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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年05月16日发布人:huali
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现在想用液相将甾醇进行定量检测,现预购一些标准品将其进行定量,但不知道应该购买标准品还是对照品,他们到底有什么区别。请各位帮忙,前几天刚看了相关的内容,COPY过来的,大家研究一下
中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别
2009年08月16日发布人:fqdfi32
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导师给了我芦丁,熊果酸,齐墩果酸这3个对照品,可我找了好些天就是找不到什么药品中含有这些,大家帮我想想~
[/size],[size=2]在百度中可以搜到啊。
比如:
圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸的定性
2015年11月25日发布人:cj_mondy
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制剂质量标准建立方法学中线性的样品是用对照品配制还是制剂样品配制.几年前作过方法学,那时我都是用对照品做线性,因为浓度说的清,而最近发现一些,其他单位的注册材料写的竟然是用制剂样品制备的,不知道,是不是规矩变了,谢谢各位专家,标准做法是用
2010年01月24日发布人:chennanright
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年06月23日发布人:n111
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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对照品的称量,称多少才算准确?是称量10mg以上,还是根据天平的精确度(十万分之一,万分之一)来衡量?有没有具体的衡量标准,万分之一天平能精密称定的最低重量是100mg,十万分之一天平能精密称定的最低重量是10mg。,根据天平的精确度
2015年01月15日发布人:妮子@
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我用的是蒸发光检测器,这两天做实验发现进对照品的峰面积比原来的少了很多,不知道是什么原因,请个为帮我分析分析!!,如果排除样品和色谱条件不重复的原因,就是蒸发光检测器的问题了,看看检测器的温度、氮气流速是不是有变化,看看漂移管是不是该清洗
2011年06月18日发布人:358uwcj
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最近做含量测定,对照品用的是一家药物所自己提纯的工作对照品,含量99.86%,请问同学们这样以后用它来做对照品得出的实验结果是否有效呢?发文章的时候会受到质疑吗?还是必须去买中国药品生物制品检定所的呢?好像我这个东东他们那边也有卖
2010年11月21日发布人:ztjnanning