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[size=2][color=Black][font=黑体]各位老师,我将目的片段转到载体上后,双酶切没有结果,但是PCR有结果,这是什么问题呢?
在转化克隆载体,提质粒,酶切有结果,然后回收纯化目的片段,连到表达载体上就出现了上述问题![/font][/color][/size],[quote
2014年05月20日发布人:大白菜
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~~~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年06月08日发布人:happydream
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金属中碳硫的测定最常用的方法就是火花法和红外法了,你做过多少次这类的比对试验,有没有偏差,是哪类样品,含量范围是多少,欢迎讨论?,用荧光也能测金属中的硫,但谱线重叠教严重,选择方法很关键。,是啊 企业肯定是要先保证准确再选择最简单最快捷的方法呀 成本是很重要的,用直读光谱做的样品如果C不合格的话
2015年10月03日发布人:红旗渠
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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我的目的蛋白是280kd和350kd,不知道转到膜上没,请大家帮我看看.
中间那块胶是转完膜染色的,右侧的是没转膜直接染色的.
转膜条件:9V转了20小时.
谢谢!![/color
2014年05月12日发布人:whitesheep
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]小胶是昨天跑的,很是奇怪怎么会出现这样的图,泳道全走形了,好像是其他泳道的蛋白挤到另一泳道了,开始怀疑自己加样问题,今天又重做,注意了加样细节,可跑出来的还是这样诡异的图,这是纳闷,请高手们指点。[/font][/color][/size
2014年01月17日发布人:89tongzijun
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甘氨酸甲酯盐酸盐与胺反应制备氨基酰胺条件,求各位大神帮帮忙,甲醇乙醇做溶剂直接通氨气,有高压釜更好低温通完升温,有文献没?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201007/2202916.html[/url
2014年06月15日发布人:shuishui
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今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察有没有条带)发现有条带,但丽春红就是染不上色,不知道什么原因,请战
2014年03月17日发布人:白白的
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各位大侠,小弟想添加油酸、棕榈酸、亚油酸到细胞培养基中,但是发现其溶解非常老火,想请求各位给我点建议,谢谢![/size],[size=2]油酸溶解于乙醇,亚油酸溶解于乙醇或1N NaOH。附件中是细胞培养级的油酸和
2023年05月22日发布人:dreaming