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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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了吗?,没加镧或锶盐的释放剂造成的吧,不会吧,考核盲样就是水质安瓿平啊,应该不用加的吧,不用消解的,水质安瓿平按证书指导直接稀释25倍的,水质安瓿平,一般会有什么干扰呢,你们有进行稀释吗?如果有,那可能是你们的水质有不行,用原吸检测钙含量时
2016年01月05日发布人:jiankufanhan
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大侠们,帮解决一下钙的问题~~~
以前测定钙时曲线挺好的·~~~
不知怎么了最近几天钙的曲线测定时太不准了~~~
以前K值都到0.9993左右的·~ 现在0.9900都不到·~~
标准
2011年08月25日发布人:sqrt1111
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有
2013年05月13日发布人:#断点#
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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用EDTA测碳酸钙含量,可测出的结果总大于100%,这是怎么回事?,是不是你的计算有问题了~
能否对样品进行一个较详细的描述,您的碳酸钙是取自于自然状态的的石头还是经过加工的?,EDTA的标准液经过标定,所用标准物是否有问题?氨碱性
2013年05月11日发布人:舞疯
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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我们在不同单位利用DSC测试同一块玻璃钢的Tg,研磨成粉末,第一次扫描以20度每分的速率扫描至足够的温度,消除热历史,然后以-40度每分的速率降至室温,然后第二次扫描再以20度每分的速率扫描至玻璃化温度以上20度,其中三家单位测试的Tg的
2011年02月28日发布人:syx147
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn