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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构,如果空间群一样,他们的XRD一样吗?还是类似?
比如Bi2NiMnO6和BiMnO3,二者的xrd谱图相似吗?
谢谢了!,双钙钛矿结构 的说法
还是第一次看到,Bi2NiMnO6和BiMnO3的结构
2011年07月24日发布人:天蓝
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我们用的是瑞丽的WFX-120[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],每次测钙的样品量大概是40个左右,钙含量大概在0.05左右,不知
2011年05月17日发布人:utek
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年11月17日发布人:small2011
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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原子吸收做钙是加入铯和镧作用是什么,镧是作为释放剂的作用 ,銫作为消电离剂,做为释放剂。,这跟测钠时加铯盐作用是相同的吧。,做掩蔽剂,消除干扰,一个是抑制电离剂,一个是释放剂,分析钙只加硝酸镧,硝酸铯是钾、钠使用的,原理不一样,六楼老师是正确的,测钙还需要加铯吗?,增加灵敏度,原子吸收做钙是加入镧的作用是电离剂抑制。,原子吸收做钙是加入镧的作用是释放剂。
2015年04月27日发布人:vbnm