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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如汗液。可以采用原子吸收仪或
2014年08月08日发布人:happydream
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,基本看不出什么线性.,钾的标液放玻璃瓶冰箱保存至少一周比较稳定。浓度在0.2-1ppm,曾今做过稳定性试验。
钠必须要用塑料瓶保存。,3324974wang你好,你的QQ是多少,问题请教。,用塑料瓶室温存放两三个月不成问题。有用标准样品验证过。,大浓度的放置得当,保
2014年08月02日发布人:teddy
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:看要求的含量下限是多少,以及仪器配置
2014年08月01日发布人:jom
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蛋白质有关。当然纯的无机盐很可能与有机物质无关联,建立的模型可能就不准确。如钙和钠等。,挥发性盐基氮与原料的新鲜度有关,多少与有机物关联;蛋白质溶解度与蛋白质的本身特性有关,与加热程度也有关系,应该能通过近红外预测的。但
2014年07月16日发布人:ass
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说明书(0.1M硝酸钙冲洗约50ml)再生了柱子,但柱子的理论板数只从700多升到1400,我还要怎么做呢?请各位大侠指点。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 swordxhy 于 2011-8-10 15:34 编辑 [/i]],感觉保留时间有点长,不能把流速提高1倍吗?还有就是进样浓度有点大
2011年08月14日发布人:swordxhy
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样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。
随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。
那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于
2011年08月24日发布人:njuswjsw
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,含量高的话,不是问题!,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如
2015年08月01日发布人:jiankufanhan