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不知道大家的在测试薄膜的XRD会不会带出衬底的信息,目前我测试的时候总是衬底的峰太强,导致样品的峰被压得看不见了!!郁闷啊。。有没有谁有比较好的解决方法啊、、,看是什么基底了啊,一般用的硅片基底是特定晶面,没有峰。但是如果是氧化铝基底就会
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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[size=3][color=Black][font=黑体]
我虽然做了多年试验但是刚开始接触大批量的细胞培养。刚开始不久就发现了问题,这个细胞系是实验室之前的人留下的,但是原始保存的时候细胞就染菌了。我做了转染之后才发现。因为转染的东西非常珍贵,所以不能把细胞丢掉。只有请大家帮我看看这个
2012年05月18日发布人:fei1226com
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[font=黑体][size=2]我用的是agilent SB苯基柱 一直用的挺好的
前段时间突然发现出现了一个以前从没有出现的峰 即使是直接注射甲醇也会有很高的吸收
怀疑是被别人用过了
已经排除了是流动相的原因
用纯甲醇、乙腈和
2015年04月21日发布人:xuuuu
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[size=3]A.逻辑推理[/size]
[size=3]1、你让工人为你工作7天,给工人的回报是一根金条。金条平分成相连的7段[/size]
[size=3],你必须在每天结束时给他们一段金条,如果只许你两次把金条弄断,你如何给你[/size]
[size=3]的工人付费?[/size
2009年05月04日发布人:thereyoube
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做NiCl2因没有封闭坩埚,挥发的样品粘在上面了,怎么处理掉,用的是SETSYS EVOLUTION仪器,用棉花蘸取酒精擦掉,蘸丙酮也可以,通大流量气体
升到高温烧一下就可以了,应该使用空气氛或是氧气氛,在450度烧30min,烧完后看样品池内还有没有残留。,最好的办法就是空烧,看看说明书,我记得
2010年04月07日发布人:No.1
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在长时间不吸溶液的情况下,ICP的矩管是否会被烧穿?,有这可能性的!烧穿是需要条件的,比如辅助气不够!,是的,有先例的,装歪了碰到线圈也有可能,是的,有先例的,装歪了碰到线圈也有可能,和进不进溶液关系不大吧,和辅助气有关,不能太小了。,有可能,但不是一定的。,最外层有有氩气流保护,可以免受高温。为何
2014年08月18日发布人:nsdm
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用硝酸冲洗和载流盐酸哪个效果比较好,我用的盐酸,你试试应该可以,不行就换管路,很简单。,把管路拆下来,用硝酸泡泡,再不想就换管路,换酸,拆下来用浓点的硝酸溶液泡,有条件的可以用金溶液,听说清洗效果不错,要是还不行就只有全换新的了,我们是用硝酸冲洗,最快的办法就是换套新的先用着。,硝酸冲洗,拆下来
2014年10月30日发布人:iop
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用硝酸冲洗和载流盐酸哪个效果比较好,我用的盐酸,你试试应该可以,不行就换管路,很简单。,把管路拆下来,用硝酸泡泡,再不想就换管路,换酸,拆下来用浓点的硝酸溶液泡,有条件的可以用金溶液,听说清洗效果不错,要是还不行就只有全换新的了,我们是用硝酸冲洗,最快的办法就是换套新的先用着。,硝酸冲洗,拆下来
2014年08月30日发布人:vbnm
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[size=2]生物医药、生物医学,使人首先联想到的是生物药物。现在生物医药(学)不论是在基础研究,在创业园区,还是在“千人计划”,都是在大力流行的时候。[/size]
[size=2]这当然是好事情。可是有意思的是我们讲的生物医药(学),其覆盖面之广,牵涉的领域之多,真是让人吓一跳
2011年11月01日发布人:考研吧
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确切的查出期刊或文章是否被SCI,SCIE, EI收录?
2)到底IF和SCI的关系如何?
3)SCIE和SCI大家的认同度如何?
虽然金币不多,还是希望大家能说出你确切知道的,上面提到的,一些疑问。,SCI有收录啊!楼主是不是看错了,刚出的09年影响因子里,它的是1.094,现在我怀
2014年09月01日发布人:倾轻地