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大家在检测时一般进样量都设置多少?
是按照相关规范?
还是按照厂家建议值?
或者自己摸索的?,一直都是1.5ml,仪器厂家的建议,仪器厂家推荐值,普析通用PF6-2的是1.0mL,仪器厂家的推荐值。仪器默认值。,海光的
2015年08月28日发布人:iop
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[qq]527702444[/qq]
我是做豌豆酸浆的发酵的,老板让我先把发酵液分离成不同分子量的两种溶液,一种是大分子量,一种小分子量。我应该用什么来做呢?是超滤还是层析?本人刚做实验属新手。。。。忘大家不吝赐教!!!,用凝胶层析法
2011年03月18日发布人:xuhan456
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液质联用,正模式测一个卟啉醛,预期分子量是491.2+,确实有,但是响应很低,背景噪音大,于是往样品里加入冰醋酸让它酸化,再测的时候分子量变成了很高的537.9+。会是什么原因呢?
求指点。,可能待测物在酸性条件下发生变化了吧,做MS
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦
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目前,根据客户要求,需要对电子天平做最小称样量的确认。现在有一台赛多利斯BP211D电子天平,这台天平有两个分度值(e=0.01和e=0.1),应该是相当于两个级别的电子天平(十万分之一和万分之一)。
问题:是不是需要要做两个最小称样量
2015年08月14日发布人:QQ爱
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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[size=2]看到文献中介绍NI负载在ZSM-5上面制成催化剂,写着NI的担载量(负载量)在5%、10%、15%等等。求教这个负载量是怎么计算出来的?是溶液的质量分数还是什么呢?[/size],[size=2]这个可以有不同的定义。有的
2016年01月16日发布人:star#room
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想做做单向SDS-PAGE,用的是伯乐的Protean II xi Cell大电泳仪,梳子为15个齿的,请问上样量大概要多少ug?多少ul呢?刚看了Instrument Manual没找到答案,期待解答![/color][/size],[size=2
2013年11月09日发布人:锤子
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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[color=Black][size=4][font=黑体]如何提高PCR的扩增效率?我的模板量很小
如题。请高手指点! [/font][/size][/color],[color=DarkOliveGreen][size
2011年09月20日发布人:911
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[size=2][color=Black]想做做单向SDS-PAGE,用的是伯乐的Protean II xi Cell大电泳仪,梳子为15个齿的,请问上样量大概要多少ug?多少ul呢?刚看了Instrument Manual没找到答案,期待解答![/color][/size],[size=2
2013年07月10日发布人:12xunmei