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/异丙醇(1:1)作为有机相,梯度洗脱,本方法确保伊巴斯汀及其工艺杂质、降解杂质能完全分离。通过色谱建模软件构建模型,将质量源于设计(QbD)理念引入分析方法开发,实现“设计空间”的可视化。验证研究表明,所建立的设计空间模型是准确的。然后通过
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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)杂质以降低潜在致癌风险指导原则(M7)进行研究,并确定检查项目。 无机杂质参照ICH元素杂质指导原则(Q3D)进行研究,并确定检查项目。 a 取限度低者 报告阈值(reporting threshold):超出此阈值的杂质均应在检测
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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并稀释至刻度,对照品溶液取阿托伐他汀钙对照品适量,精密称定加溶剂Ⅱ溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取阿托伐他汀钙10mg和杂质Ⅳ对照品1mg,置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八
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处理对策达成了《他汀类药物安全性评价专家共识》。我国著名心血管专家胡大一、赵水平、李建军、叶平、赵冬、郭艺芳、李勇等专家教授参与了共识制定。共识全文发表于2014年11月份的《中华心血管病杂志》。摘要如下: 一、他汀与肝脏安全性
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保留时间约为1.1)间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,美他环素与B多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),其他
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---一对双胞胎女性婴儿---在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵
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3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥与CYP3A4强抑制剂联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不同产品对CYP3A4的影响程度。 克拉霉素:与立普妥单独用药比较,立普妥80mg
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2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸氟西汀约22mg,置具塞试管中,加0.5mol/L硫酸溶液10m,85℃水浴3小时,放冷,此溶液中含有杂质I
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取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取甲磺酸瑞波西汀与杂质I对照品各适量,加流动相溶解并定量
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医用离心机,赫西仪器,细胞离心机赫西仪器不断推崇出新,根据医院和临床检验的专业人员日益更新的需求,赫西仪器从2019年2月开始不断推出多款离心机: 赫西细胞洗涤离心机细胞洗涤离心机,该系列离心机广泛适用于免疫血液学实验室、检验室、研究室
2019-08-14
来源: 湖南赫西仪器装备有限公司