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有关物质项下。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)-甲醇(97:3)为流动相;检测波长为275nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,杂质Ⅱ峰与吉西他滨峰之间的分离度应大于
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作用从而抑制心室重构。谭安雄研究结果显示阿托伐他汀可能是通过下调心肌TGFβ1mRNA、Smad3mRNA和上调心肌Smad7mRNA从而改善心室重构。 5.阿托伐他汀的抗氧化作用
大量研究证实活性氧及氧化型低密度脂蛋白促进
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病例资料82岁男性患者,因双下肢酸软无力,在家中跌倒36小时后急诊入院。入院时,患者存在呼吸和吞咽困难的症状。4个月前患者出现双下肢肌肉酸痛、乏力,持续不能缓解,逐渐加重被迫卧床。此前曾口服阿托伐他汀17个月,每天10mg,用于缺血性
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“十三-五”重大新药创制专项。在今年完成对大样本量临床I期试验的数据表明:与阳性对照药西格列汀相比,盛世泰科的磷酸盛格列汀在2型糖尿病中的疗效可期,安全可靠。目前,磷酸盛格列汀已得到国家药品审评中心正式批复,豁免Ⅱ期临床直接进入Ⅲ期试验
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阿托伐他汀(Atorvastatin),是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸,分子式为C66H68CaF2N4O10,分子量为
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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甲磺酸瑞波西汀胶囊403生长抑素404注射用生长抑素405白消安406白消安片407他扎罗汀408他扎罗汀凝胶409他唑巴坦410兰索拉唑411兰索拉唑肠溶片412兰索拉唑肠溶胶囊413注射用兰索拉唑414头孢丙烯415头孢丙烯干混悬剂416
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在一只给予阿托伐他汀120mg/kg/日3个月的雄性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后,在濒死状态处死,也发现脑出血和视神经空泡形成。每公斤体重120mg的剂量如按人类最大给药量每日80mg
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0.4ml,置25ml量瓶中,分别取盐酸氟西汀约28mg、杂质Ⅲ对照品与杂质Ⅳ对照品各约lmg,置上述25m量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10mI量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用辛基
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强有力的证据表明,他汀类药物可以显著降低循环中致动脉粥样硬化脂蛋白水平,包括低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)以及载脂蛋白B(Apo B)等,从而降低不良心血管事件风险。通常他汀类药物的耐受性