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精密量取1ml,置50mI量瓶中,用二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取阿托伐他汀钙与杂质Ⅰ对照品质Ⅱ对照品、杂质Ⅲ对照品、杂质Ⅳ对照品、杂质Ⅴ对照品质Ⅵ对照品和杂质Ⅶ对照品各约2.5mg,置50ml量瓶中,加二甲基甲酰胺溶解并稀释
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分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计所获得的,是继HIV整合酶抑制剂之后应用合理药物设计手段成功获得的另一个药物。 奥司他韦于1996年首次合成,1998年2月26日获得美国ZL,1999年10月首次在瑞典推出,随后
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/Ca位点中约含1-374个间隔区,序列多变,每个间隔区约26-72 bp。图1. 典型的CRISPR/Cas位点结构组成 在CRISPR序列上游部分则是启动CRISPR序列转录的前导区(leader),相当于启动子角色。再往上,就是负责
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。 中文名称:奥沙西泮 化学名称:7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 英文名称:Oxazepam 分子式:C15H11ClN2O2 分子量:286.713 精确质量:286.05100 CAS号:604-75-1 EINECS号:210-076-9 PSA:61.69000 LogP:2.02150
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。由于前期研发费用昂贵,此类新药上市后的价格肯定不菲。由于他汀的价格逐渐降低,即使若干年后PCSK9抑制剂被证实具有与他汀相似的临床疗效与安全性,其高昂的治疗费用也会成为推广应用的瓶颈。因此其临床应用空间可能仅限于经过他汀伴或不伴依折麦布
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉西他滨2mg的溶液对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品与杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中各约含2g的
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LDL-C治疗目标,而是关注他汀类药物在一级和二级预防中降低LDL-C的强度。 NICE更新指南草案的发布,旨在与专业人员、**组织及其他人员进行讨论和征求意见,而不是最终版本。NICE将于2014年3月26日发布指南的正式版本。
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据一项最新分析结果显示,一种不被细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4)
代谢的他汀药物与抗生素克拉霉素合并用药与不良事件的风险增加相关。将瑞舒伐他汀(Crestor,阿斯利康)、普伐他汀或氟伐他汀与克拉霉素合并服用的个体患者
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长春西汀为半合成长春胺衍生物。作用与长春胺相似,对脑血管有较高的选择性扩张作用。药理作用如下: ①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性,使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加,从而松弛血管平滑肌,使脑血流量增加。 ②增强红细胞变形能力,降低血液