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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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请问各位大侠 氨基柱能否直接用水冲?谢谢!,氨基柱通常水的比例不能大于30%,否则会对柱有损害,更不用说纯水了,除非你的柱说明书里有让用!
柱子很脏吗?被什么污染了?甲醇洗脱能力就很强了!,不能的!,不能单纯的用水冲洗。,尽量避免
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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最近在做一个仿制药,马来酸氟吡汀胶囊,中试,处方是马来酸氟吡汀,磷酸氢钙,交联聚维酮,十二烷基硫酸钠,外加为微粉硅胶和硬脂酸镁,粘合剂是纯化水,出现黏冲现象,请教大神们,是否有这方面的经验,给点改进建议,在线等。。。。。,胶囊出现粘冲现象
2014年06月04日发布人:小黄
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液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
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玻璃弯管里沾了油污,冲不掉,有这种刷子么?不能用刷子的话,有什么强效有机溶剂么?之前用了洗洁精和加热的方式均不奏效。,先用异丙醇冲掉水,再用乙酸乙酯洗掉油,再吹干。,试试碳酸钠溶液,加热,煮。
我觉得实验室的油污洗洁精不怎么好使
2015年10月19日发布人:双_视野
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我们有一个产品,颗粒水分一点几,细粉较多,压片的时候粘冲,,你提供的信息太少,粘冲的原因很多,无法正确判断。
我的经验判断:
1.主料本身性质决定,很有粘度导致
2.制粒时颗粒粒径大些,压片机本身也存在缺陷(细粉多生产
2014年05月31日发布人:熊猫
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[size=2][b]可以的话能冲多久啊?会不会塌陷啊
在线等![/b][/size],[size=2]可是可以用纯水冲,但时间不宜过长,半小时左右吧,但是你为什么要用纯水冲啊?10%甲醇水效果不是更好吗?
[/size
2015年12月22日发布人:bbc
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我的[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]HPLC[/url]用水冲柱子平衡,以前都是1个小时左右平衡,现在很久都不平衡,这是为什么啊?,用水平衡?是AQ柱吗?其它的反相柱里面的C链会倒伏的
2010年09月29日发布人:zzy870720z
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5.01%
交联羧甲基纤维素钠 140 4.01%
微粉硅胶 17.5 0.50%
mgst 35 1.00%
3495 100.00%
1、上中试的时候粘冲,冲模表面有一层薄膜样的东西,有轻微的涩冲现象
2、小试
2014年06月21日发布人:但是
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred