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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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相关企业上市价格低于预期。因此我们认为国内生物药研发的热点是掌握核心技术,降低生产成。西尔曼科技愿为您的细胞培养优化过程提供专业、可靠的、高性价比的解决方案。5. 您对本届的Biocon有什么期望或寄语? 本届展会我们带来了全新一代的酶电极
2018-05-23
来源: 深圳西尔曼科技有限公司
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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氢钾溶液甲醇(35:65)为流动相;检测波长为210nm;进样体积101系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,洛非西定峰的保留时间约为8分钟,理论板数按洛非西定峰计算不低于2000,相对保留时间约1.65的杂质峰与主成分峰之间的分离度应大于
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100mg,每12小时1次,共7天;⑷非淋球菌性尿道炎:每次100mg,每天2次,疗程至少7天。⑸由沙眼衣原衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:每次100mg,每天2次,疗程至少7日;⑹预防恶性疟
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1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液临用新制。取西咪替丁约40mg,置00ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L
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(genotoxic impurities,GTIs)是指能引起遗传毒性的杂质,包括致突变性杂质和其他类型的无致突变性杂质。自2018年在缬沙坦中发现亚硝胺(Nitrosamine)杂质超过可接受限度以来,陆续在非沙坦类药物(雷尼替丁、二甲双胍、利福平/利
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(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg西咪替丁中含内毒素的量应小于0.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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基于手机版云E测信号读数系统,构建的真菌毒素快检体系,在一定程度上对同质化竞争严重的食品安全快检行业是一个有意义的突破。 伊莱莎一直致力于“品质·创新·服务”的宗旨。公司严格研发、生产流程,同时配备了价格昂贵的自动化检测卡生产仪器设备,为
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作用和非共价作用,其中非共价键力的弱相互作用力包括范德华力、亲水一疏水相互作用、静电力和氢键等。 从传统方法来看,在蛋白质相互作用的研究方面,常用传统方法如:酵母双杂交、免疫共沉淀(Co-IP)、酶联免疫(ELISA),荧光共振能量转移