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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类
2012年01月17日发布人:danning2006
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2][color=Black]
我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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0.1%溴芬兰,0.1ml 0.5M浓缩胶buffer,0.65ml 去离子水)
我的running buffer:total 1L(6g Tris,28.8g glycine)
浓缩胶电压55V,分离胶电压为110V.整个电泳时间不超过
2014年05月28日发布人:daod
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd