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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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转载
我们公司用的为 磁翻板液位计 但是长时间用起来总是不准 取出浮子后发现上面带铁屑 远传与现场经常不符 我们用的是丹东通博的 怎么能让液位计不常卡住那 远传与现场不符怎么调试 有知道的大哥吧,好像用厂家提供的磁铁走一下就好
2013年08月21日发布人:冰@舟
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第二张图片不怎么像,倒像是T47D[/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞的鉴别只是通过这样的图片很难得出定论。
第一和第二张图片均不具有典型性,第一张倒有点象,但MCF-7多为铺路石状,而第二张细胞似乎没有伸
2012年05月18日发布人:chuntian1983
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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还是自己做详尽的杂质研究,自己定单杂质吧,这玩意对光不稳定,因此最好研究光降解产生的杂质,提出单体定入标准;还有顺式氨溴索最好也定入标准,这个有欧洲药典标准的杂质比较好买!个人意见仅供参考![/color][/size],[size=2]那
2011年11月23日发布人:jkobn
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学