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拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图(图库查不到),怎么进行解析,怎样对各吸收峰归属呢?
有什么参考标准吗?具体怎么操作呢?
是不有个公式可以计算理论峰位?
谢谢大家O(∩_∩)O~,首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应
2016年01月25日发布人:n111
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本人刚开始做拉曼光谱,有老师建议让我制样时把样品滴在硅片上再送去检测。
所以我现在在购买硅片,但是网上的硅片种类太多了,不知道是怎样的硅片才可以用作拉曼检测?
求助求助啊。不知大家用过得硅片都是什么样的?有没有什么特殊要求?
上次
2015年10月13日发布人:huali
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月28日发布人:xiaoxiaojinglin
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[size=2]我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么
2015年04月17日发布人:红袖添香
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我在做纳米金,光学应用中一项重要方面的是SERS性质,实验室有拉曼光谱仪(Bruker 型号 RFS100)但是我查文献所用的拉曼都是显微拉曼,是不是普通的拉曼光谱仪不能做?必须带有显微系统呢?,普通的Raman光谱仪就能做,带显微镜的
2016年03月26日发布人:efp
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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拉曼光谱检测中经常说荧光干扰太强,请问这里所说的荧光是由于被测样品本身所具有的,还是检测系统,比如光源等造成的。劳驾各位大侠赐教:),就荧光来讲,是物质本身的性质决定的!
但激发光的波长会影响拉曼谱图中荧光的大小,比如用较长波长的激光
2015年10月22日发布人:mimima
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2015年12月20日发布人:小熊妮妮
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因为样品不是很多,所以问一下做TEM,拉曼光谱需要多少样品,跟sem,红外差不多吗,拉曼可能跟sem差不多
tem更少,很少很少,拉曼做固体的话只要显微镜下能找到打上就可以,透射更少,只要有一点点能配成最少10微升有淡淡颜色的分散液滴上
2015年12月17日发布人:huali
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼[/font][/color]
目前国内游哪些型号的便携式的拉曼光谱仪?都有什么特点?[/size],[size=2]中国医药城(泰州)的动态通量生命科学
2017年11月28日发布人:linlinstar