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应与对照的图谱一致。三、检查 (一)特殊杂质检查 吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-
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丁2pg的溶液系统适用性溶液见西咪替丁有关物质项下。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.2g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Inertsil ODS3,4.6mm×150mm,5
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药品名称:【通用名称】 桂利嗪片【英文名称】 Cinnarizine Tablets【汉语拼音】 Gui Li Qin Pian 成份:化学名称:1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式:C26H28N2,分子量
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Cas9nickases提高基因敲除的准确率、大范围的基因组缺失及同时编辑不同的基因。通常情况下,一个质粒上可以构建2~7个不同的sgRNA进行多重CRISPR基因编辑。5、功能基因组筛选利用CRISPR-Cas9进行基因编辑可以产生大量的基因突变
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(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HCl。 二、类别:血管扩张药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、盐酸氟桂利嗪片。 2、盐酸氟桂利嗪分散片。 3、盐酸氟桂利嗪胶囊。
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取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
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。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25μg沙
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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桂利嗪在肝中代谢为至少15种代谢物。其主要代谢途径为CYP2D6酶。 4、消除 氟桂利嗪主要以原形药及其代谢物的形式经胆汁随粪便排出。在给药后的24—48小时内,约有3—5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出,少于1%的剂量以原形
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丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测,加标回收率满足检测要求。与此同时,考虑到亲水作用分离模式的特性(受基质影响大)、实际样品的复杂性以及不同生产厂家同类色谱柱之间的差异性,为了提高方法的易操作性和可重复性,我们建议以下几点