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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因
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(21-48 bp),含有回文结构。回文结构的特点是单链时可形成发卡结构,而双链时能形成十字结构。每个CRISPR/Ca位点中约含2-375个重复区。间隔区则是被细菌嵌入或捕获的外源性核酸序列,在二次入侵时可充当利箭,直达目标对象。每个CRISPR
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西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关
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20l。系统适用性要求理论板数按西替利嗪峰计算不低于4000。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应不小测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰
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1ml中约含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,按C10H16N6S的吸收系数(E1%)为774计算每粒的溶出量。同时取空胶囊壳作空白校正限度标示量的75%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
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维持滴注。下表可作为按体重调整剂量的指南。 在验证疗效的研究中,盐酸替罗非班注射液与肝素联用滴注一般至少持续48小时,并可达108小时。患者平均接受盐酸替罗非班注射液71.3小时。在血管造影术期间可持续滴注,并在血管成形术/动脉内斑块
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。 13.利托那韦可增加普萘洛尔的血药浓度及毒性反应。合用时,应减小普萘洛尔用量。 14.齐留通可引起普萘洛尔浓度明显升高。如合用时应密切监护。 15.西咪替丁可减少肝血流量和肝脏对普萘洛尔的代谢,使普萘洛尔血浓度提高。如需合用时,应
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪50μg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基
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合成路线的了解将为我们判断哪一种可能性是正确的提供依据。
研究复方盐酸替利定口服液主要杂质的结构和产生的原因,提高复方替利定口服液的质量[1]。方法是通过LC-MS、IR和H-NMR检测分析其可能的结构并通过分离、合成等方法对杂质结构
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以上儿童盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重,盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以毫克计可计算如下:儿童体重(kg)×1.33。老年人使用1/2成人剂量。