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本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分
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对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同盐酸西替利嗪。规格10ml:0.1g贮藏密封,在阴凉处保存。
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)间质性肾炎:停药后可消失。(3)性功能障碍:用药剂量较大(每天在1.6g以上)时可引起阳痿、性欲减退、精子计数减少等,但停药后可恢复正常。(4)接受肾脏异基因转移的患者进行西咪替丁治疗可导致急性转移体坏死。 7.眼:可出现视神经病变。推测系
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232nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按西替利嗪峰计算不低于2000测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别同盐酸西替利嗪。规格10mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
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合用,可增加卡马西平的毒性。7、氟桂利嗪与非甾体抗炎药合用,可增加胃肠道出血的危险。8、氟桂利嗪与口服抗凝血药合用,可增加胃肠道出血的危险。9、与苯妥英钠,卡马西平合用,可降低氟桂利嗪的血药浓度。10、与利福平合用,有可能降低氟桂利嗪的疗效。氟桂利嗪与酒精合用,可致中枢神经系统的过度镇静作用。
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1、 西替利嗪的适应证 用于治疗季节性变应性鼻炎(过敏性鼻炎,花粉症)。对急性和慢性的皮肤、眼部、呼吸道等过敏反应均有较好的疗效,常用于过敏性鼻炎、皮炎、眼结膜炎、哮喘、荨麻疹等。 2、西替利嗪的禁忌证 1).对西替利嗪过敏严重
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中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁 2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,再用碳酸钾中和,得到的化合物和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。
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(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照