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西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关
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西咪替丁(甲氰咪胍,泰胃美)为H2受体拮抗剂,能明显抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用。口服300mg后迅速由小肠吸收,30min即达到血药浓度,90min达峰
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视病情或个体差异而定,本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整,剂量调整一般需要在使用2~3周后方可进行。 但患者单独用赖诺普利或氢氯噻嗪治疗无法获得足够降压效果时,可以采用口服赖诺普利氢氯噻嗪片
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q12h给药之后,肺泡细胞中替加环素的AUC0-12h(134μg·h/mL)比血清AUC0-12h高约78倍,上皮细胞衬液中替加环素的AUC0-12h(2.28μg· h/mL)比血清AUC0-12h约高32%。10位健康受试者的皮肤水疱液中
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,PennsylVania19406, U.S.A.摘要:药品中微量基因毒性杂质(GTIs)的分析和控制需要精确、准确和稳定的分析方法。由于需要将大多数基因毒性杂质控制在ppm水平以下,再加上基因毒性杂质经常具有活性和不稳定性,因此对分析提出
2022-05-31
来源: ACDLabs CN
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实实在在地把它变成一个商用装置,解决了核心关键部件国产化问题,又进一步实现了直接电离质谱仪整机的研制。这正是典型的从0到1创新再到产业化批量制造。从2007年最早诞生DBDI技术到现在,这个创新过程历经了16年。”这可能就是大多数人不愿走这条
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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类别同盐酸西替利嗪。规格10mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加盐酸溶液(0.9-1000)约150ml,振摇使西咪替丁溶解,用盐酸溶液(0.9-1000
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1000ml)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟桂利嗪对照品,精密称定,加乙醇l0ml,振摇使溶解,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含氟桂利嗪10μg的溶液