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本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中几乎不溶吸收系数取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分
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)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱
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,可能诱发肝性脑病。突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。另有报道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2.血液系统:西咪替丁对骨髓有一定的抑制作用,可出现中性粒细胞减少、全血细胞减少;也有报道出现血小板减少、粒细胞缺乏
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类别同盐酸西替利嗪。规格10ml:0.1g贮藏密封,在阴凉处保存。
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性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中
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1、 西替利嗪的适应证 用于治疗季节性变应性鼻炎(过敏性鼻炎,花粉症)。对急性和慢性的皮肤、眼部、呼吸道等过敏反应均有较好的疗效,常用于过敏性鼻炎、皮炎、眼结膜炎、哮喘、荨麻疹等。 2、西替利嗪的禁忌证 1).对西替利嗪过敏严重
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中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁 2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,再用碳酸钾中和,得到的化合物和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。
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1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等
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(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约10mg,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中