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产生的锯齿状改变,降低红细胞脆性,增加变形能力,降低血液粘滞度。5、前庭抑制作用:可增加耳蜗内辐射小动脉血流量,改善前庭器官微循环,对眼震颤及眩晕起到抑制作用。6、其他作用:氟桂利嗪尚有抗癫痫作用;能抑制组胺引起的血管通透性增加,可防止
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此为根据调整华法林的剂量。 阿哌沙班 Apixaban 达比加群 Dabigartran 依多沙班 Edoxaban 用辉瑞新药时,不能用的抗血小板或抗凝药: 利伐沙班 Rivaroxaban 替格瑞洛 Ticagrelor
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应与对照的图谱一致。三、检查 (一)特殊杂质检查 吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪50μg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基
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与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用,会引起心脏毒性,导致QT间期延长,心脏停搏等。应禁止合用。 4.与CYP2D6或者其他CYP同工酶的抑制剂或作用底物(如西咪替丁、阿米替林、氯氮卓、奋乃静、马普替林、丙米嗪、利托那韦、丁螺环酮
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合成路线的了解将为我们判断哪一种可能性是正确的提供依据。
研究复方盐酸替利定口服液主要杂质的结构和产生的原因,提高复方替利定口服液的质量[1]。方法是通过LC-MS、IR和H-NMR检测分析其可能的结构并通过分离、合成等方法对杂质结构
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20l。系统适用性要求理论板数按西替利嗪峰计算不低于4000。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应不小测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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(图片来源:包图网)2023年食品安全监督抽检实施细则已发布实施,共2421个项目,相比2022年变化了266个项目。小编今天针对第三十三项,食用农产品中畜禽肉及副产品中新增的环丙氨嗪残留测定项目进行解析,并推出解决方案。环丙氨嗪又名灭蛆
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混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司