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2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10
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类别组胺H1受体拮抗剂。贮藏密封保存。制剂(1)盐酸西替利嗪口服溶液(2)盐酸西替利嗪片(3)盐酸西替利嗪胶囊(4)盐酸西替利嗪滴剂
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亦有抑制组胺作用,对其他抗组胺药无效时,可试用本品。本药中各成分的药效学作用如下:桂利嗪为哌嗪类钙通道阻滞药,可扩张血管,能显著改善脑循环(对病理性脑血管有选择性,无“盗血”现象)及冠脉循环。此外,桂利嗪还有抗组胺、抗5-羟色胺、抗激肽活性
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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产生的锯齿状改变,降低红细胞脆性,增加变形能力,降低血液粘滞度。5、前庭抑制作用:可增加耳蜗内辐射小动脉血流量,改善前庭器官微循环,对眼震颤及眩晕起到抑制作用。6、其他作用:氟桂利嗪尚有抗癫痫作用;能抑制组胺引起的血管通透性增加,可防止
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应与对照的图谱一致。三、检查 (一)特殊杂质检查 吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含盐酸西替利嗪50μg的溶液。对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。色谱条件用十八烷基
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与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用,会引起心脏毒性,导致QT间期延长,心脏停搏等。应禁止合用。 4.与CYP2D6或者其他CYP同工酶的抑制剂或作用底物(如西咪替丁、阿米替林、氯氮卓、奋乃静、马普替林、丙米嗪、利托那韦、丁螺环酮
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合成路线的了解将为我们判断哪一种可能性是正确的提供依据。
研究复方盐酸替利定口服液主要杂质的结构和产生的原因,提高复方替利定口服液的质量[1]。方法是通过LC-MS、IR和H-NMR检测分析其可能的结构并通过分离、合成等方法对杂质结构
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20l。系统适用性要求理论板数按西替利嗪峰计算不低于4000。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应不小测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰