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,振摇使溶解,用甲醇稀释至100ml,摇匀对照品溶液取盐酸西替利嗪对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液
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危险化学品的储存方式有三种,分别为:1、隔离贮存。在同一房间或同一区域内,不同的物料之间分开一定的距离,非禁忌物料间用通道保持空间的贮存方式。2、隔开贮存。在同一建筑或同一区域内,用隔板或墙,将其与禁忌物料分离开的贮存方式。3、分离贮存
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方法名称: 西咪替丁原料药—西咪替丁的测定—非水滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定西咪替丁原料药中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁原料药。 方法原理: 供试品加冰醋酸,溶解后,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定至溶液
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与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用,会引起心脏毒性,导致QT间期延长,心脏停搏等。应禁止合用。 4.与CYP2D6或者其他CYP同工酶的抑制剂或作用底物(如西咪替丁、阿米替林、氯氮卓、奋乃静、马普替林、丙米嗪、利托那韦、丁螺环酮
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混相驱油驱替机理,混相驱油,驱替机理混相驱油驱替机理-低场核磁共振驱替研究随着EOR技术的发展,气驱特别是混相驱油将是提高我国低渗透油藏采收率非常有前景的方法。本文介绍低场核磁法研究混相驱油驱替机理。混相驱油驱替机理混相驱油是在地层
2022-05-09
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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盐酸氯丙嗪的盐酸溶液在254nm和306nm有最大吸收,奋乃静的甲醇溶液在258nm与313nm处有最大吸收,可用于药物的鉴别。2.红外分光光度法原料药盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪和奋乃静,均可采用红外分光光度法进行鉴别,要求供试品的红外光吸收图谱
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国外对930名患者进行了本品的安全性评价,其中100名患者服用本品超过50周。 赖诺普利氢氯噻嗪片发生的副反应限于单独使用赖诺普利或氢氯噻嗪的范围。在对照试验(包括开放实验)中最常见的副反应为:眩晕(7.5%)、头痛(5.2
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石世善等用西咪替丁0.4克,每日3次,口服,治疗70例慢性乙型肝炎病人,连续用药3个月后,停3周,再继续服药3个月,总疗程6个月。对照组以肝炎灵治疗,疗程相同。两组均加维生素及对症治疗,但均不加抗病毒药。结果治疗组转氨酶复常率为82.9%,HBsAg阴转率为17.1%,HBeAg阴转率为60%,均明显优于对照组的50%、13.3%、30%(p
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5mL
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化妆品检测特色方案曲安西龙等63种激素原料测定随着时代的发展,化妆品的使用也越来越日常化,保湿、美白、抗老、祛皱……一步也不能少。市面上的化妆品产品越来越多,某些产品看似好用,效果好,见效快,且短期使用看不出副作用。但用一段时间之后,开始