-
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使西洛他唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置
-
顺序依次为杂质Ⅰ与西洛他唑,两峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
-
~30ml者,每8~12小时用0.25~0.5g;肌酐清除率低于每分钟20ml者,每12小时用0.25g。(4)透析时剂量:建议在血液透析后应补充一次用量,但下一次剂量预定在4h内给予者可不补充用量。 2.儿童:(1)肌内注射:用量以亚胺培南
-
、维司力农),在以充血性心衰(NYHA分类III~IV)患者为对象的安慰剂对照长期比较试验中,其存活率比安慰剂低。另外,对未患充血性心衰的患者长期给予包括西洛他唑在内的PDE3抑制剂时的预后尚不明确]; 3、对西洛他唑的成份有过敏史的患者; 4、妊娠或有可能妊娠的妇女禁忌使用西洛他唑。
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
1mL,置100mL量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液:取西洛他唑和杂质Ⅰ对照品各约10mg,置200mL量瓶中,加乙腈50mL超声溶解后,用水稀释至刻度,摇匀
-
和数据处理软件 Mass Frontier 来快速分析和鉴定奥美拉唑中杂质的结构。方法材料与试剂奥美拉唑(CAS# 73590-58-6)购自 Sigma-Aldrich,产品号 O104-100MG。乙腈和水来自 Fisher Scientific乙酸铵
-
哌拉西林是一种广谱半合成青霉素,对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性,它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的
-
越来越受到主流杂质的关注。
这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资机构也持续看好CRISPR技术攻克遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域的巨大前景。
那么Cas9构建转基因小鼠到底有何优势呢
-
本药口服治疗抑郁症3周内起效,达峰时间为4~6h,多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6~10h。本药口服生物利用度高于70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化