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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰);
2.性质描述:对酸不稳定,易分解,化合物易与甲醇,氨类反应
2010年07月30日发布人:slightshiner
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本人材料,最近老板要求我做锂离子电池,我做好正极材料了,现在准备做涂布,可是不知道,正极片一般做多厚。坛子里有锂电高手,跪求高手解答啊,涂层一般20~60微米
最好用一个模具涂覆,这样会比较均匀平整!,手涂的话会不均匀,压的时候可能
2015年10月18日发布人:雨儿
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这探头放入水里应该多深呀?越深越好,还是在表面?,没过探头就可以了吧,淹没探头就可以了,我们是没过测温的那个金属点.....,个人认为:如果是现场监测应该是水下0.5米处,这是采样技术规范是规定的,表面的水受大气的影响,DO是有变化的。在
2017年11月30日发布人:momom
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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1. 一抗是HRP标记,目标蛋白是65KD,做了三个稀释梯度1:2500,1:5000,1:10000.
2. 蛋白样品是TCA(人舌癌细胞)细胞,制备过程为:加2ml细胞裂解液(北京普利来公司产品)到一瓶(250ml)长满TCA细胞细胞瓶,滴管反复
2014年06月14日发布人:nikun230