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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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你确定它是杂质的话,想办法把它分离出去
而且如果有杂质的话,峰形肯定不好,这就需要自己通过调谐流动相什么的去排除了,我们平常不是用LC来测样品含量的么,不就是配个样,放仪器上走么。
我也是刚刚猛然想到的,自己一时被闷了,用LC确定
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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岛津XRF和日本精工的XRF哪家的好?岛津的型号是EDX-LE,精工盈司电子的是SEA1000AⅡ。,我觉得帕纳科的仪器好,最重要的是售后保障系统,但是帕纳科的仪器应该很贵吧。,进口仪器价格都贵,要看配置了,买台国产的吧,日本的仪器
2015年04月24日发布人:但是
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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?,压片法存在颗粒效应,请问楼主,你们建立工作曲线所用的标样是否都是买来的标准样品?建议你们将自己生产的烧结矿用化学分析法经多次分析后当标样做入工作曲线,这样一来应该就能使荧光分析数据和化学分析数据基本对上号,分析原因:1、首先标片是自己做,还是买外边的?2、同化学法结果对比时,化学法结果是
2015年11月27日发布人:small2011
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]http://www.gylongli.com/pinfo.php?id=89[/url]
3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠