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对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品与杂质I适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中各约含2g的溶液。系统适用性溶液取盐酸吉西他滨对照品约10mg,置100m1量瓶中,加氢氧化钾甲醇溶液(取氢氧化钾1.68g,加甲醇10ml,振摇使溶解
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10的6次方cfu是100万活性菌。我国卫计委发布的《益生菌类保健食品申报与评审规定》中明确规定:活菌类益生菌保健食品在其保质期内活菌数目不得少于10的6次方cfu/mL(g)。其中10的六次方相当于100万,CFU是单位。所以结果就是100完的活性菌。
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。 为了比较赛洛西宾和现行抑郁症治疗药物间的疗效,研究人员招募了59位中度至重度严重抑郁症患者参与该研究(平均41岁,女性占比34%),将其随机分为赛洛西宾组(n=30)和艾司西酞普兰组(n=29)两组,进行为期6周的对应药物治疗。同时使用包含
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对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品与杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中各约含2g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸吉西他滨有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质I按外标法以峰面积
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澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品与杂质I
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,在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段,根据靶酶的三维结构有针对性地设计了高效低毒专一性强的神经氨酸酶抑制剂。 罗氏制药有限公司是奥司他韦的ZL持有人,他们生产的奥司他韦磷酸盐胶囊剂(商品名中国大陆称达菲,港译特敏福
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依维莫司是由诺华公司最先研制开发的一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,临床上主要用于预防肾移植和心脏移植手术后的排异反应,2003年依维莫司在欧洲被批准用于治疗器官移植后排异反应并推向市场。依维莫司是西罗莫司衍生物,有效地用于预防器官移植
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病例(天津1例,广东1例);本土病例38例(甘肃17例,其中兰州市13例、张掖市2例、嘉峪关市1例、陇南市1例;内蒙古11例,其中阿拉善盟9例、锡林郭勒盟2例;北京6例,均在昌平区;宁夏3例,其中吴忠市2例、银川市1例;云南1例,在
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分析测试百科网讯 近日,杭州市疾病预防控制中心对外公布一批实验检测仪器(HZCDC-2020001)中标(成交)结果公告。据小编统计,上海磐合、依拉勃、安捷伦、沃特世、赛默飞、耶拿、梅特勒、哈希、IKA、布鲁克等厂商瓜分次标的,具体
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导致卵巢癌对顺铂的敏感性下降[7] 。而mTOR 抑制剂依维莫司和坦西莫司已经被FDA批准用于肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤和乳腺癌等多种肿瘤的治疗,此外,依维莫司用于PIK3R1 突变的实体瘤患者的治疗已经进入临床试验(NCT02029001