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氯乙烯液态单体中含有100PPM左右的水,请问应该怎么去定量分析含水呀?,我用的是氯化钙吸收。挺成功的 楼主可以试试,露点仪?
微量水分析仪!
挺不错的
强烈推荐,我用的是万通758,效果不错。希望对楼主有所帮助,采用卡氏法容量或
2013年05月15日发布人:娜爷~
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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4mg样品如何做结构测试
分离到一单体,做了质谱只知道分子量,还剩4mg,老师说做H谱量都比较少。我该怎么弄呢?还有就是,大家做完结构后,一般怎么回收样品的,因为我还想做下活性。请大家帮帮忙,谢谢了。
我们学校核磁是
2011年06月02日发布人:shuimu0801
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[size=2]肝微粒体在体外孵化单体化合物可能会产生该单体化合物的同分异构体吗?即某一个手型位点发生构型改变。[/size],[quote]原帖由 [i]幽兰君[/i] 于 2014-11-1 10:23 发表 [url=http
2014年11月01日发布人:幽兰君
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用DSC测单体熔点,有时是单峰,有时是双峰,为什么。熔程12度左右。正常吗?,可以告诉是啥单体不?是不是存在两种晶型?,样品放进坩埚后,压密实了吗?会不会是样品熔融塌缩造成的?,如果再做一遍还是同样结果的话,我觉得就是2种物质(2种晶型)了,我刚开始接触DSC,也碰到过这种情况,我做的是PE蜡,应该是纯的,也出现两个峰。
2010年06月18日发布人:english
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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[attach]88[/attach]
那边风景独好,请欣赏!,:)
碧绿得冒油!,照片不错啊!
68.GIF,嗯,还真是不错!
ant_81.GIF ant_81.GIF
如果镜头再向上抬一点,天空更多一点,视角可能会更好一些,当然,只是个人感觉,不一定对哦!
[[i] 本帖
2011年02月26日发布人:robertcams
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最近我们这的TGA和DSC 开机时风扇那声音很大,很异常,但能继续操作和实验。 你们那边有这种情况吗?,正想购买这方面的一起,一起学习一下!,仪器型号是什么呢?,是不是脏了,风阻太大了?,或者是风扇轴磨损厉害了,仪器几年了?,根据用台式
2010年02月03日发布人:bin
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan