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因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时,发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右,而取气体单体,经水吸收,采用滴定分析,用氯酚红作指示剂,采用微量滴定管滴定,经计算pH值却为酸性在5左右,请各位老师分析一下
2011年03月10日发布人:tl_shz
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最近小弟有一项目,要装一个20000PSI的压力表,量程0~200Mpa,装在外输泵出口,管接头要求swagelok的,貌似Swagelok的没有20000PSI的螺纹直通接头,想问下压力表的接头如果用卡套的,那是不是就是双卡套接
2013年08月20日发布人:kaixinjiuhao
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载体在焙烧之后,如果要表征,不可避免要暴露在空气中,但这样一来,就会吸收空气中的水分,那么焙烧到什么程度,岂不是很难测定了吗?比如要用SEM来测其粒径,那该如何制样(最好详细点),可以设计一个焙烧用的玻璃管,两个通气口,一个进气,一个出气
2015年03月24日发布人:燕子@
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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如题,一物质单体做的质谱图。本人实在看不懂,求大虫们帮忙分析分析,能不能确定分子量或者其他东西?本人不胜感激!,安捷伦的仪器测的,这种普不好解的,而且你提供的信息那么少,粗粗看看,重复单元可能是-n-之类的。,谢谢!那还要哪些信息呢
2015年12月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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二樓正解,因为未使用其他药用辅料,且主药规格较小,如果包材密封完整性没有问题,很可能是胶塞内部的水分慢慢释放出来并进入产品中。这是小规格冻干粉针存储期间水分超标的常见原因,希冀药厂和胶塞厂商均要重视这个问题。,1.你的内包材是否密封性良好,做过密封性测试 。
2014年06月06日发布人:但是
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想请问老师们几个问题,塞曼扣背景是什么意思,论坛里讨论不少 搜索一下 应该不少,塞曼扣背景是原子吸收仪器使用扣背景方式之一,你可以看一下相应的专业书籍学习一下,塞曼效应(Zeeman effect),在原子、分子物理学和化学中的光谱分析里是指原子的光谱线在外磁场中出现分裂的现象。
你查看一下吧,使用磁场来进行扣背景
2014年07月18日发布人:艰苦奋斗
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我们实验室的一台ZDJ-3S卡氏微量水份仪的搅拌装置XQ-510,最近总是时转时不转,有时候正好在滴定反应时就停止搅拌了,用手拨动就又转了 ,请电仪的来修理又说电机没问题,打电话问厂家说必须发回原厂修理,来回估计得20天左右,太耽误时间
2013年05月15日发布人:化小样