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含铕配合物单体测荧光时没有出现倍频峰,但制备的含铕荧光共聚物中出现了倍频峰,怎样解释合理呢,求牛人指导!!!谢了!!!,配合物中没有倍频峰是因为你的荧光信号比较强吧,所以倍频峰没有出来,其实倍频峰都有的。后面共聚物中荧光减弱,以至于倍频峰
2013年05月02日发布人:outeer
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如题,一物质单体做的质谱图。本人实在看不懂,求大虫们帮忙分析分析,能不能确定分子量或者其他东西?本人不胜感激!,安捷伦的仪器测的,这种普不好解的,而且你提供的信息那么少,粗粗看看,重复单元可能是-n-之类的。,谢谢!那还要哪些信息呢
2015年12月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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我做的合成实验由于容易生成二聚体、多聚体,一般用GPC来大概地看下合成产物中的单体含量,但是合成单体为三种同分异构体的混合物,我想请教:
1、同分异构体在GPC中会表现出差别吗?(分子量虽然相同,但是结构不同的话流体力学体积应该不同吧
2009年11月30日发布人:luckily
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我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时,发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右,而取气体单体,经水吸收,采用滴定分析,用氯酚红作指示剂,采用微量滴定管滴定,经计算pH值却为酸性在5左右,请各位老师分析一下
2011年03月10日发布人:tl_shz
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Corning(R) Matrigel(R) 基质胶,胞外基质产品中的“金标准”。
Corning(R) Matrigel(R)是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质,在
2015年10月15日发布人:冰儿0109
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氯乙烯液态单体中含有100PPM左右的水,请问应该怎么去定量分析含水呀?,我用的是氯化钙吸收。挺成功的 楼主可以试试,露点仪?
微量水分析仪!
挺不错的
强烈推荐,我用的是万通758,效果不错。希望对楼主有所帮助,采用卡氏法容量或
2013年05月15日发布人:娜爷~
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190