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)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。 过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
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(半衰期为1~2小时),则可在停药1日后使用。 中枢神经系统药物-由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统,其与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 酒精-虽然在临床试验中西酞普兰不会增强酒精对感知和运动神经的作用,但同其它治疗精神疾病药物
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类别抗抑郁药。杂质质I∠CH1-[3(N-甲基氨基)丙基]-1-(4氟苯基)-1,3二氢-5异苯并呋喃甲腈杂质ⅡCHCH1-[3-(N,N二甲基氨基)丙基]1-(4氟苯基)-3-氧代-5-异苯并呋喃甲腈杂质Ⅲ(光学异构体,R-西酞普兰
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一个对映体产生。如 S - 萘普生的镇痛作用比其 R 异构体强 35 倍。② 两个对映体具有完全相反的药理作用。如新型苯哌啶类镇痛药哌西那朵的右旋异构体为阿片受体的激动剂,而其左旋体则为阿片受体的拮抗剂 。 ③ 一个对映体有严重的毒副
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品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液分别取草酸艾司西酞普兰与杂质I对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成毎1ml中含草酸艾司西酞普兰与杂质Ⅰ各约2g的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置
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加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg与0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照光学异构体项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中艾司西酞普兰峰(第二个主峰)的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
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”的结构,其位置也靠近肽链的N端(图4)。β与γ肽链的氨基酸顺序很相似,特别近C端附近约有1/3是相同的。有人根据纤维蛋白原的理化性质提出了图5的模型,球体间的连接部分即为螺旋区,由三条肽链形成绳索状的螺旋结构。肽链C端球体的大小与形状类似
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一般来说,染色单体应包括姐妹染色单体,但二者并非等同关系。从有丝分裂前期到中期(在有丝分裂后期,着丝点断裂,此时不存在染色单体),染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开,逐渐
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丙烯酰胺单体的生产时以丙烯腈为原料,在催化剂作用下水合生成丙烯酰胺单体的粗产品,经闪蒸、精制后得精丙烯酰胺单体,此单体即为聚丙烯酰胺的生产原料。 丙烯腈+(水催化剂/水) →合 →丙烯酰胺粗品→闪蒸→精制→精丙烯酰胺 按催化剂的
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存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期,应停用本品,并给予精神抑制药作适当治疗。 3、西酞普兰可能会引发癫痫的发作,因此,有癫痫病史的患者慎用。 4、西酞普兰可能会引发躁狂的发作,因此,有躁狂病史的患者慎用。 5、严重肾功能障碍患者应慎用