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统计,我国抑郁症患病率已经达到2.1%,焦虑障碍的患病率为4.98%,是全球抑郁症疾病负担较为严重的国家之一。 以艾司西酞普兰为代表的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),是临床治疗严重抑郁症的一线治疗药物,但需要服用数周才能起到明显
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司西酞普兰0.1mg的溶液(10mg规格或20mg规格)。对照品溶液取草酸艾司西酞普兰对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含艾司西酞普兰0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L
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)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。 过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
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(半衰期为1~2小时),则可在停药1日后使用。 中枢神经系统药物-由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统,其与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 酒精-虽然在临床试验中西酞普兰不会增强酒精对感知和运动神经的作用,但同其它治疗精神疾病药物
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分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取草酸艾司西酞普兰对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含艾司西酞普兰5g(5mg规格)或10yg(10mg规格)或201g(20
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。 6、临床研究结果显示,西酞普兰可能会引发低钠血症和抗利尿激素分泌异常综合症,因此,在用药过程中应密切监测上述疾病的症状发生,并及时停药,采取适当的措施。 7、使用本品的患者应避免操作危险的机械,包括驾驶汽力。 8、使用本品的患者不应同时
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流动相;柱温为30℃;检测波长为237mm;流速为每分钟0.8ml;进样体积20l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质Ⅲ与艾司西酞普兰,两者的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录
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喜太乐氢溴酸西酞普兰片,是一种西药。西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。 1、药品名称 通用名称:氢溴酸西酞普兰片 英文名称:Citalopram Hydrobromide Tablets 汉语拼音
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10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+11.5°至+13.5。鉴别(1)取本品约20mg,加水10ml使溶解,加氯化钡约0.1g,搅拌,数分钟后显白色沉淀,滴加盐酸,沉淀即消失。(2)取本品与氢溴酸西酞普兰对照品各适量,分别
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)60mg的20倍]时未见致癌性。COBSWI大鼠经口给予西酞普兰,连续24个月,在剂量为8或24mg/kg/天(按mg/m2计算,分别相当于MRHD的1.3和4倍)时,可见小肠肿瘤的发生率增加。此现象与人的相关性尚不明确。 生殖毒性:一般