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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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样就出杂质?且过程监控时一直有,一直再监控该杂质
3空白进样为什么主峰也出现,清洗了定量环,针是新的,柱子冲洗一夜后进样仍然有
空白基线,5min是主峰
[attach]8880[/attach][attach]8880
2011年11月05日发布人:xiongwei397
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不同晶型的铜酞菁制备与X射线衍......,怎么都没有人来看的啊!,资料很不错,学习了!,铜酞菁有什么用途?,这篇文章主要着眼于合成而非XRD表征上,只是不知道文中提到的各种晶型的铜酞菁合成路线是否全部是作者探索出来的,文章中看不到引用的参考文献。,长知识了,谢谢分享
2016年04月10日发布人:happydream
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色谱图有杂质峰
最近在进样时,老出现杂质峰,清洗很多次就是除不去,直接搬动进样阀也会出现同样的情况,峰高时大时小,请教各位主要是什么问题来。,可能是进样口污染,用甲醇等清洗进样口。,是正峰还是负峰?负峰的话可能是进样压力波动。,流动
2011年11月24日发布人:Doctorcbw
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00
2013年06月11日发布人:甜甜TVT
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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/d/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e8%8d%af%e7%a7%91%e5%a4%a7%e5%ad%a6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6.rar
2017年02月06日发布人:sacred
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除去废水中的铁杂质,ph应为多少?,三价铁去除pH4.4 个人观点 仅供参考,到了pH4.4什么情况?转变成二价?还是沉淀?沉淀貌似不可能,那就是转成二价,起不到除杂作用。,上次去一个马铁厂做实验,好像是pH10以上就可以沉淀下来了,Cu
2016年04月30日发布人:be!smile
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想收集紧挨在主峰(主峰纯度97%左右)后面的一个小杂质,分离度1.0-1.2左右,峰纯度2%-3%,我想用Kromasil 5um-C18柱(4.6mm*250mm和10mm*250mm各一根)分离制备几个毫克,请问有没有做过这方面的大侠
2009年10月30日发布人:sacred