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取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。
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。 2019年广州国际生物技术大会暨博览会展会时间:2019年8月30-9月1日 ;地址:广州琶洲会展中心C区;赫西仪器展位号:D016 ;赫西仪器往届BTE生物技术大会展览现场我们诚挚地邀请您出席本届大会。相信您的参与,大会更加精彩!特邀您莅临赫西仪器展台品鉴指导,真诚期待您的到来!
2019-08-28
来源: 湖南赫西仪器装备有限公司
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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丁苯酞氯化钠注射液组(n=606)和对照组(n=243)不良事件总体发生率分别为24.59%和26.75%,研究者判断不良事件与试验药物的关系多为无关或可能无关,其中,多形红斑形药疹(药疹)可能与试验药物有关,未发生与试验药物有关的
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疾病及物质滥用史,神经系统疾病家族史阴性。自27岁开始,患者即在一所大学医院门诊接受常规治疗。29岁时患者曾有一次抑郁发作,数次调整治疗方案后症状仍未完全缓解,包括锂盐600mg/d、艾司西酞普兰20mg/d及阿立哌唑15mg/d。遂停用阿
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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。限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中杂质Ⅰ杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质I不得过奥沙西泮标示量的0.5%,含杂质Ⅱ不得过奥沙西泮标示量的0.2%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中奥沙西泮峰面积(0.2%),杂质
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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滴注时间不少于2小时,增加剂量则增加输液时间。治疗维持到发热症状结束24-48小时后。 溶液的制备:将本品0.1g瓶中内容物用10ml灭菌注射用水或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解成10mg/ml的溶液,每100mg多西环素用
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不良反应 丁苯酞氯化钠注射液组(n=606)和对照组(n=243)不良事件总体发生率分别为24.59%和26.75%,研究者判断不良事件与试验药物的关系多为无关或可能无关,其中,多形红斑形药疹(药疹)可能与试验药物有关,未发生与试验