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统计,我国抑郁症患病率已经达到2.1%,焦虑障碍的患病率为4.98%,是全球抑郁症疾病负担较为严重的国家之一。 以艾司西酞普兰为代表的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),是临床治疗严重抑郁症的一线治疗药物,但需要服用数周才能起到明显
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)。若过量服用,不管是否觉得不适均请携带本品包装尽快到医院急诊室就医。 过量的处理:采取对症治疗和支持疗法。口服过量药物后尽快洗胃。保持呼吸道通畅和氧气供给。由于西酞普兰在体内分布广泛,强力利尿、透析、换血均对改善症状没有显著作用。西酞普兰没有特殊解毒剂。
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(半衰期为1~2小时),则可在停药1日后使用。 中枢神经系统药物-由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统,其与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 酒精-虽然在临床试验中西酞普兰不会增强酒精对感知和运动神经的作用,但同其它治疗精神疾病药物
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色谱图中,出峰顺序依次为杂质Ⅲ与艾司西酞普兰,两者的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图结果判定供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中艾司西酞普兰峰(第二个主峰)的保留时间一致。(2)取本品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇或超声使草酸艾司西酞普兰溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过(5mg规格),或精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含艾
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品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液分别取草酸艾司西酞普兰与杂质I对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成毎1ml中含草酸艾司西酞普兰与杂质Ⅰ各约2g的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置
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存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期,应停用本品,并给予精神抑制药作适当治疗。 3、西酞普兰可能会引发癫痫的发作,因此,有癫痫病史的患者慎用。 4、西酞普兰可能会引发躁狂的发作,因此,有躁狂病史的患者慎用。 5、严重肾功能障碍患者应慎用
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10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+11.5°至+13.5。鉴别(1)取本品约20mg,加水10ml使溶解,加氯化钡约0.1g,搅拌,数分钟后显白色沉淀,滴加盐酸,沉淀即消失。(2)取本品与氢溴酸西酞普兰对照品各适量,分别
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喜太乐氢溴酸西酞普兰片,是一种西药。西酞普兰为抗抑郁药,是一种二环氢化酞类衍生物。 1、药品名称 通用名称:氢溴酸西酞普兰片 英文名称:Citalopram Hydrobromide Tablets 汉语拼音
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西酞普兰为抗抑郁病药,是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺神经的功能有关。体外试验及动物试验提示,西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂,对