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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且
2015年04月01日发布人:笑弯了腰
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1.想用TEM观测材料磁畴,我知道的方法是需要把聚焦光栏还是哪个光姗的电流关掉,利用TEM的络能兹功能观测,低倍率就能看到,不知道是否正确?
2.还有就是我知道的Tecnai F30是能观测到磁畴的,不知道其他型号的TEM是否可以
2015年10月21日发布人:小红
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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不同元素的观测高度是不同的,
如何优化使得测量观测高度达到最优化?,优化仪器的参数,这个比如方法编辑里面
选择合适的矫正方法,比如安捷伦ICP有自带的FITTED矫正
合适的波长,不同元素有最佳观测波长
样品高低浓度对
2014年11月18日发布人:ayanyang
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[size=4][color=Navy][b]请大虾评价一下PCR体系 [转载]
做PCR已经2月,没进展
今天PCR有产物,但条带不很清晰,位置在目标条带附近
请教反应体系和PCR条件有无问题?
10Xbuffer
2011年09月22日发布人:INK
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三电极体系超级电容器放电时间明显大于充电时间而且放电有拖尾现象 怎么解 求助啊~材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时
2015年03月28日发布人:大嘴猴
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埋深、水位、温度、高程,除了这些,还要观测哪些现场项目。,与地表水项目很多都类似,现场测的项目还有嗅和味、肉眼可见物和pH等。,我们采地表水的时候,还要测流速和流量。,我们在现场不观察这些,都是回到实验室以后才查,溶解氧,PH,透明度,色,嗅等,溶解氧和pH尽量现场测比较好。,我们是现场固定水样,回去测,把PH计带到现场吗,嗅味道好像还需要加热啊,现场加热吗
2015年04月01日发布人:小猫
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[size=2]最近要做DNA回收~一直在做体系的优化~想减少一些杂带和引物二聚体~
这是今天我做的pcr电泳图
大致信息如下:
mark:D2000
3种引物都是简并引物
DNA模板相同
退火温度是筛选过的
体系都是
2015年03月11日发布人:牛顿
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大家好,我采用三电极体系(饱和甘汞参比电极、石墨辅助电极、C钢电极)进行体系稳定性测试,电化学工作站为Gamry(Reference600)。测试溶液为5wt.%的NaCl溶液。进行的三次测试结果如图所示:(电极材质都一样为N80材料,黑
2015年06月03日发布人:malong
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大家好,本人在做了CV后还需要做恒电流充放电实验,由于从来没有做过,很多不懂,我想问问恒电流充放电(计时电位法)在三电极体系中需要用什么作工作电极?电极怎么处理?还有怎么把我的材料弄上去?(我想做出上传图片,仪器为上海辰华CHI660E
2015年10月17日发布人:青青子衿