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?,样品应该会转的!
不会吧,你们用能谱分析硅铝系耐火材料?,我明白你的问题了,这个其实很好理解。
样品环相当于视野;
X射线的光斑相当于相机的光圈;
探测器相当于CCD;
探测器的大小跟样品环的大小没有直接的联系,你要是有兴趣,可以选择卤盐类的样品,照射时间足够长会变色的,你计算一
2015年03月02日发布人:jom
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如果两端还有横线(钝化区),可适当延长次处电位值
2.是的
3.正电位下是外加的一个电压可对样品表面产生破坏。,对了,你们那边用的是什么电化学测试仪呀?,是correst电化学工作站,武汉科斯特仪器生产的。,还有就是基本上重复不出结果
2023年08月18日发布人:p1900
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的,不过FLIM得到的数据很难拟合,非常难处理,打个比方,我们PTi现在做的和显微镜结合的瞬态荧光检测是可以在显微镜视野下测某个小区域的荧光寿命(100ps-10s)和荧光光谱(区域大小和样品本身的发光强弱有关系),可以移动PTI的区域选择模块做不同的点。
而FLIM是通过激光共聚
2015年05月08日发布人:iop
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,但是分离后满视野都是细菌,这个问题您是如何避免的?另外,您所说的20%工作液是不是指20%FBS的培养液?恳请答复。在此先谢过了![/color][/size],[size=2][color=Black]
请问如何培养小儿包皮细胞?步骤?[/color][/siz
2012年10月14日发布人:eric930
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=2][color=Black]
将细胞数量加大到80000/well甚至更多,肯定能形成[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实上面视野的左上方已经有部分细胞出现管腔样结构了,可以看到有个别细
2012年04月27日发布人:bamboo16
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现出来的检出限也不一样,背景太强,曲线很难看哟。,对于含量低的样品可能测不出来了,不同元素检出限不同,灵敏度也不一样,检出限会变大,如果目标物的响应也不高的话,
曲线估计也不怎么好,低浓度的样品测不准,是的,定量很难,只能考虑其它办法,浓缩或者增大称样量或者更换测试仪器
2016年02月18日发布人:龙泉
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和中文控制数据处理软件,采用国产TGS为接收器,价格优惠,性能可靠,操作简便,功能完善,可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等各个领域,是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。
性能特点
1.在国内首次采用计算机直接比例记录原理
2.采用一块高能量的双闪耀光栅覆盖整个工作
2014年10月14日发布人:DONT
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[size=2][color=Black][b]
请大家分析下我的问题:本人用六孔板共转染(pAAV-IRES-hrGFP、pRC、phelper)包装空载体腺相关病毒,转染后48小时在荧光显微镜下看,一个视野内约有80%的绿色荧光
2012年05月30日发布人:tuomu45
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,但在大量的国内外文献中,只提到了选取若干个随机视野后,用倒置荧光显微镜来计数细胞,使我不能理解的是普通倒置荧光显微镜应该只能检测一种荧光,它如何能计数双荧光细胞阳性呢?我已经做到此步骤,因此比较着急,还请高人多多指点?谢谢![/b
2012年09月12日发布人:idea2011
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原来有一批血清不好,视野里就有这个东西。[/color][/size],[size=2]看它对比细胞的大小来看,不可能是细菌。
你的瓶子里很多吗,而且的确是和你的传的代数有关吗?
我在我养的细胞里见过类似的黑团,我感觉一般都是
2012年08月11日发布人:yapuyapu