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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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最近打了几个小分子蛋白的MALDI-TOF质谱,拿到图谱后却不知道如何解析,其实我的目的很简单,就是想知道我样品的分子量,希望各位帮忙解惑,小弟在此谢过!,楼主不烦把图谱传上来给大家看看,应该有能人会帮忙的吧。,丰度最高的那个基本上就是你
2009年12月09日发布人:li200200
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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核磁谱图解析时什么时候写耦合常数,什么时候不写,也就是说当出现两个峰写吗,三个氢的多峰要写吗?等等这些。谢谢大家了。,一般d峰要写,这个问题问得很奇怪。我们一般解析时,是不写耦合常数的,只写清楚s,d,t,m峰型和化学位移就可以了
2010年07月02日发布人:huihuidetian112
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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请各位高手帮帮我吧:用定氮仪检测蛋白时,样品消解那一步在消煮管上用放漏斗吗,放的话发现冷凝的酸滴到热酸里容易引起样品溅出来;不放呢,又发现在放消煮管的架子上会有酸,不知道各位有经验的高手是怎么用的,请各位多多给意见,谢谢!,消化管上面不是
2009年08月21日发布人:woaifou
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我编了一个冲柱的程序,如何在样品表或者其他地方设置sample manager不进样,直接走这个程序。
像岛津的,在瓶号的位置输入-1即可?
感谢!,对于冲洗色谱柱的方法,我一般是编写一个进样量为0的inlet method
2008年02月12日发布人:snow_white
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[size=2][color=Black]
跑了4年的蛋白电泳了,最近处现在浓缩胶,样品“漏下去”的现象,导致混样。更换配电泳的试剂,仍未解决。样品是大肠杆菌表达菌体。同时也发现10次有9次漏,也能碰上不漏的情况。
焦急万分,为此
2013年07月19日发布人:131415