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区和原子化区域很窄,不具有还原性,通常燃助比(空气/乙炔)在1:6以上,火焰处于贫燃状态。化学计量火焰层次清晰、分明、稳定,噪声少,背景低,适宜于热解离,稍有还原性,在这种火焰状态下测定,具有较高的灵敏度和精密度,其燃助比为1:4。发亮性
2015年03月27日发布人:teddy
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看文献遇到“ESI源,喷雾电压4.00kV,金属毛细管温度180度,毛细管电压19V,管透镜电压4.5V,工作气为氮气,样品以5ul/min速度连续注入电喷雾源。源内碰撞诱导解离(CID)能量为25%,50%。源内离子阱内MSMS的碰撞
2015年12月17日发布人:兔子
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,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,同样的条件,结果有时都有很大
2016年04月27日发布人:adg
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][/size],[size=2]没必要用两个曲线,染料浓度不同,PH会有变化的,和染料解离状态有关的。[/size],[size=2]吸收波长会变的,因为染料降解是分步进行的,会先变成有机小分子,再逐步降解成无机盐,你只要始终用初始的吸收波长就可以
2015年10月29日发布人:萌芽
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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盐很强,强酸碱全部电离 哪有缓冲能力?,缓冲盐溶液对流动相作用的目的和功能就完全体现出来了,氢氧化钠可以用于调节缓冲溶液的PH至碱性。
盐酸解离出的氯离子有腐蚀不锈钢管路的可能。,缓冲盐在分离中起的作用很复杂,不光是一个pH的问题。建议你
2010年11月20日发布人:ouoje
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是酸的解离常数,C是酸的浓度。
缓冲溶液的pH=pKa+lg(Cb/Ca),Ka是共轭酸的解离常数,Cb是共轭碱的浓度,Ca是共轭酸的浓度。,酸和盐一起才是缓冲溶液,比如乙酸-乙酸钠溶液,不同的配比是不同的pH。,谢谢楼上,学习到了。
2011年12月05日发布人:guoluren
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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ant_23.GIF ant_23.GIF,用电位滴定的方法找到该物质的各级解离的pKa,再用计算或等电聚焦电泳先测出该物质的等电点,(或者通过查文献获得),然后用pH跟这些值比较就知道结果了。
举个例子:假设该化合物有两级解离(比如氨基酸),pH在等电点时自然不带电,pH小于一级解离常数带一个正电荷,pH大于二级解离常数时
2010年04月01日发布人:小鲸鱼568