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请问:
得到TG和DTG曲线,然后进行污泥热解动力学分析计算过后,得到的热解机理函数,怎样确定其可靠性呢?在文献中看过实验曲线与模拟曲线的对比图,但不知道作者是怎么得到的,请教高人指点,谢谢!!!,可以用半衰期来验证热分析测试结果的
2010年12月04日发布人:大白1987
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[size=2]我们想买青岛的离子色谱,但青岛有两家哪里的好呢?[/size],戴安、万通都可以。。。。。。,[size=2]这位仁兄想支持民族产业! ,青岛的几家离子色谱归根解底出自一家,都是自家兄弟。普仁算是老大,某些方面要相对强一些
2015年10月21日发布人:mooon
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问觉得蛋白质质谱鉴定中,胶内酶解,人工挖点可靠吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
怎么不可靠呢?!对于胶点蛋白的
2014年07月08日发布人:junhun
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问题?可这种容量瓶在不同的天平上称量都出现这种现象,而称别的棕色的容量瓶就正常。难道是容量瓶里的材质不纯,对天平有干扰?可之前也都是用这种容量瓶做样的,都没出现过这种情况啊?本人百思不得其解,希望各位同友说说的见解,谢谢啦!
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2010年12月27日发布人:分析工
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你的石墨管一般用多少次。
你的石墨管一般用多少次。
希望得到的回帖方式:
石墨管类型:
生产厂家:
次数:,热解涂层
北京
1000次。,石墨管类型:涂层
生产厂家:热电
次数:300,怎么才300次啊?,石墨管类型
2011年10月06日发布人:gretayuan
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的老师交流一下。,PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?,你那个质谱不能这么解,一般看情况,加39 就会有+1 +23的!而且你的看上有氯的同位素峰,还有一个加了220的东西,看样子你的应该是两个胺基都反应了,质谱也看不怎么清楚!就一个质谱只能看到分子量,要解这样的起码得一个你的原料(原料必须对),反应,相关试剂才可能知
2015年12月05日发布人:钻石
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找遍百科所有仪器,都没发现有关于XPS的,好像这个相差还不是很多。请问一下 关于在写作过程中,“由XPS的解叠图谱可知”,怎么翻译啊?急求高人帮忙。,这个是X射线电子能谱仪,做表面分析的,[quote]原帖由 [i]snowleaf99
2010年12月09日发布人:snowleaf99
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纯化蛋白,然后酶解再上质谱,还有就是可以酶解后用液相质谱,凝胶分析好像是对pH有一定的局限性,液相的方法鉴定出的蛋白更多一些。但是如果是酶解之后用液质分析和液相分离后酶解我不是很清楚,但是我们感觉先液相分离后酶解分辨率
2007年11月05日发布人:Neo
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,瘦肉精提取时一般需要先酶解,采用葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶来酶解。这个问题也可以分别讨论,肝脏中的蛋白结合率要高些,若测定肝脏中的瘦肉精残留,一定需要酶解过夜。肌肉组织中的蛋白结合率低,若是做筛查的时候,可以不酶解,这样提高一下效率。不同的化合物
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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连续进样看看内标峰稳定性怎么样。,是不是仪器稳定性不好,建议做一下,RSD看看,同意上面两位同仁的推测,如果用预柱了的话解掉预柱或换柱芯试试,要不换根色谱柱。,主要还是色谱柱与流动相不匹配,原来我们也遇到如此问题,实验做了一半,
不想换
2010年09月17日发布人:jackiensm