-
、数据处理和安全技术等知识,并对一些有发展前途的先进分析方法作了简介。考虑到许多中小工厂的现状,书中特别列出了常用化验仪器的规格和价格,以便选购,并介绍了几种仪器的自制方法。
本书内容全面,讲解通俗易懂,实用性强,主要供具有初中以上文化程度的
2010年08月20日发布人:ccf335
-
光谱仪里是不用的,但是如果你添加直接成像附件(imaging)、低波数附件(nextfilter)时,需要从粗红线的光路走。 [/quote]
[size=2]不知您能否详细讲解下,成像附件和低波数附件时光路情况[/size],[size
2015年03月20日发布人:yizhi
-
我以前是学传统检测的 现在毕业了 来到了一家做近红外的公司 开始都不知道这是什么东西 后来经过同事的讲解才知道他是可以测主成分的一个仪器 要比传统仪器测得全 但是吧 我还是很不懂这个仪器 我想知怎么样才能学到
2016年01月21日发布人:adg
-
请问大家,氨氮的加标回收率是怎样做的?还有具体的算法是怎样的?我是新手,没有做过加标回收,同事的讲解又不够详细,在此请教大家,希望得到大家的帮助,谢谢!,有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质
2015年01月27日发布人:momom
-
=2]
可能是提取的效益不高,讲解也是一部份,但是我以前用过陆桥公司的磁珠提取血基因,100ul血放了很久的,都可以提到,跑电泳清晰
2015年11月11日发布人:iii_ii
-
有没有用!,所有的国产仪器软件几乎千篇一律,你去了就大大方方的要求使用过的给你讲解一遍,这么什么的。
不过讲解过后你再不会就悲剧咯,楼上说的没错,软件应该有很多相通的地方
只要有原来的基础,相信也不会有大问题!,原子荧光的基本大同小异
2014年07月25日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black]
想纯化某种物质,但文献上说需用到FPLC,第一次接触这种东西,不知道有没有人能帮我讲解一下?[/color][/size],原来是这样啊!多谢讲解!
那它就是有别于HPLC的另外一套系统
2014年06月04日发布人:plaa
-
那么多吗,提取的时候是加的4倍。,[size=2][color=Black]
我觉得时间过长会导致蛋白质讲解,时间过短会使蛋白质沉淀不完全,是这样子吗[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主啊,你只是
2014年02月11日发布人:remenb
-
说仪器的辐射很小。但是每台仪器都由电脑控制,电脑的辐射就大了,特别是CRT显示器。,我们负责XRD的老板说理论上没关系,不过还是不建议...,反正做xrd,尤其在换试样的时候是最需要注意的,在学校时参加XRD仪器培训,第一次现场讲解负责仪器的老师就说:没生孩子的最好少接触
2015年05月02日发布人:shuishui
-
国标,这样的话,我该怎么做,我的参考点在哪里?
PS:很乱,脑子乱死了,各位牛人,帮我详细讲解一番,拜谢!!!!!![/font][/size],[size=2]一个是仪器方法本身的检测限,不考虑样品如何处理,只针对上机的样品(溶液)。可以是直接配置的标样,可以是基质加标的标样,可以是实际样品。这个上机的样品,目标物含量低
2015年09月22日发布人:guagua