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。中间有小技巧吗?
谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1 溶血?我从来没有考虑过这个问题。每次都是用吸管轻轻吹打均匀,没发现什么不妥。
2 要用移液管。把装淋巴细胞分离液的试管倾倒45
2012年07月25日发布人:ALALA
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我的经验
1,新鲜血(肝素抗凝20u/ml)+1640(无血清)培养液按照1:1 稀释
2. 在10ml玻璃试管中预先加入淋巴细胞分离液,使分离液:1640:新鲜血=1:1:1(最好用玻璃试管,分离液的量可以增加些,我的
2012年03月07日发布人:mickeylin
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时,试管突然漏了,是加热了有40分钟了才漏的。很费解啊,这个试管是50ml具塞试管(有刻度),难道它承受不了80度的高温吗?还是什么别的原因呀?到底什么样的条件才能让样品完全消化呢?样品是饼干末。我很纠结痛苦中,希望各位高人们能指点我一下
2011年07月03日发布人:Ann0219
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1min左右,用吸管将组织下层的液体吸出。如此反复直到所吸出的液体呈透明状,不带有血细胞为止;
向有脂肪组织的试管中加入与组织量相同大约5ml左右的消化液(胰酶0.25%,I型胶原酶0.1%,以1:1比例混合配制而成),将试管密封,放入37°C恒温摇床中,190r/min,震荡消化30min。此时液面分为3层,上层为黄色油状脂肪细胞层,中层为脂肪组织层,下
2015年12月11日发布人:purrr
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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涡轮流量计试管恒温加热器简介
试管恒温加热器(干式加热器,恒温干浴器,恒温金属浴)是采用微电脑控制的恒温金属浴装置, 控温精度高,制样平行性好,仪器可配置多种模块,可广泛各种分析仪器样品的保存、各种酶的保存和反应
2014年12月20日发布人:QQ爱
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan