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不需要过滤,,DMSO 必须是细胞培养级别的。新买的DMSO 本身处于无菌状态,第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管或瓶中,4℃保存。避免反复冻融造成DMSO 裂解产生有害物质。并可减少污染机会。如要过滤DMSO,必须选用耐DMSO 的
2012年09月12日发布人:okhaha
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做细菌总数实验,生理盐水、培养皿、试管、琼脂培养液都消毒了,还在超净工作台做的实验,怎么做出来的空白对照老是有问题?是不是我的操作上有问题啊?请教各位说说实验过程中应该注意哪些问题啊?
太感谢了!,你可以做一次环境测试!
紫外灯杀菌
2008年08月19日发布人:wtz010
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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[b][size=4][color=Red]1、试管:(1)用作少量试剂的反应容器,在常温或加热时使用。(2)有时也用于收集少量气体,作简易发生器,或作洗气瓶。
注意事项:(1)加热前外壁无水滴,最大盛液小于试管容积的1
2010年10月16日发布人:wccd
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处理 细胞模拟缺氧[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你们实验室长期进行乏氧实验的话可以购买一套乏氧培养箱,如果没有这个条件的话,也可以考虑使用临时试管内通氮气的方法:
具体方法如下:
有
2012年09月01日发布人:白白的
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扩增产物的分析
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究
2011年08月22日发布人:阿拉蕾
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试管中,加5%苯酚试剂5.0ml(苯酚配置前经精制)混匀,快速延管壁加浓硫酸15.0ml混匀,加水定容,室温下放置15min置40℃水浴中10min取出后静置15min,以蒸馏水同法做空白,491nm下测吸光值!~!,这个方法本来重现率就不
2015年03月14日发布人:apple_danny
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YPD,培养24个小时,OD在6-10左右,求大神指点,我试验实在是做不下去了!!![/font][/size],[size=2]非常简单,你的移液器的内腔里面有细菌,你用它往瓶子里面吹打,不污染才怪。建议换高压灭菌移液管或者刻度试管,接菌
2016年01月14日发布人:吉吉0120
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
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啊~~~~
很多都是挥发性的有毒气体。[/size],[size=2]通风橱部具备处理功能,只是外排而已[/size],[size=2]洗刷试管容器等的废液不都排到环境里面了吗?[/size],[size=2]实验室废液。很多都直排了
2015年04月23日发布人:49888