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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情,用PCR几小时便可完成。PCR
2023年02月24日发布人:987789
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大虾帮忙解决,如果是我配制方法有问题,怎么配?
另外在试管中加密度梯度时有什么好办法让各层相混,我没有蠕动泵。[/b][/color][/size],LZ的配制有点问题,而且其计算密度的方法不对。
1.26 ml percoll原液
2012年02月15日发布人:zsxan1990
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我们公司做油漆中的铅含量测试时候用的美国CPI的消解罐子,一次性的,成本太高了。所以想问问大家使用玻璃试管消解的相关事项:
如果根据AOAC 974.02的方法来做:
1. 需要加入5ML硝酸,那玻璃试管多大的合适
2016年04月12日发布人:happydream
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培养,用试管,BMGY,可加相应抗生素(9k应该是G418,因为已经是在酵母里了,kan/amp都是用在大肠筛选的)。摇起来以后,换培养瓶,BMGY或直接BMMY,不加
2014年04月09日发布人:lxh031
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内里乾坤很多,很多细节性的东西往往决定成败。我目前主要的困惑在几下几点:
1.摸索条件。用DEAE的话选哪种缓冲液,pH多少,盐浓度多少。这些在一本蛋白实验技术手册上有介绍,用小试管做。我想验证下大家是不是也要先摸条件,是否也想书中写的那样
2013年12月07日发布人:舞song
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闪瓶(含1个小磁棒)中加入5ml胰酶,37度磁力搅拌器上搅拌10分钟后(先准备一个烧杯中加入水,水温加热到37度后将液闪瓶放在水中,烧杯放在搅拌器上),将消化液体吸到10ml的试管中(试管事先加入了5ml培养基)。然后再加入5ml胰酶消化,如此重复,7-8次就差
2012年09月05日发布人:剪刀手520
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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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试管,各试管分别加入:0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml标准牛血清蛋白质溶液(100ug/ml),用蒸馏水补足到1.0ml,最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮兰G—250试剂,摇匀,并放置5分钟左右,在595nm波长下测定吸收
2014年06月10日发布人:04906