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我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药培养基
干预几小时后加20μLMTT 4小时后去上清加DMSO
2012年02月11日发布人:mamamiya
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1.使用低熔点琼脂糖,凝胶点为30度。
2.铺下层胶(0.5%)后置4度保存。
3.临用前室温复温1h。
4.铺上层胶(0.3%)后置入培养箱培养。
室温复温可以排除下层胶冷缩,导致与孔壁贴合处出现缝隙。
所有液体操作时温度均
2012年03月06日发布人:kulee
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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各位好,请教一下系统适应性试验怎么做?
检测样品是地塞米松磷酸钠含量,有对照品地塞米松和地塞米松磷酸钠,那我系统适应性试验应该怎么进针呢?我的想法是:
地塞米松对照品对1和对2,对1进5针,对2进2针,再地塞米松磷酸钠对照品对3进
2010年10月13日发布人:jukinzhu
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最近刚开始在学习细胞培养,买的Sciencell 公司的细胞,呵呵,一共花了3000磅,哎呀真是提心吊胆的,老板一上来就让培养人类细胞,其实我原来是做动物试验的。对细胞培养的经验都是
2012年04月29日发布人:2541
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多个样品,每个样品在1ml-3ml之间不等,肉眼看是透明的,请问有什么方法可以判断样品是不是溶液(要做溶液稳定性试验,可以取样实验,不能破坏整管样品的性质),谢谢,不会又是什么复试题吧~~~
如果是实验,大致什么物质知道吧,做下色谱分析
2015年10月27日发布人:wawa11
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[size=2][font=黑体]我看了几篇文献发现他们都在测出曲线后进行了回收率试验!回收率试验是怎么回事?[/font][/size],[size=2]验证方法的准确度[/size],[size=2]方法验证的基本要求,查看药典二部
2014年10月24日发布人:吉吉0120
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]关于试验中不注意的小细节
参加工作一段时间,发现试验中常常会有很多不引人注意的小细节,平时我们一般会忽略掉,也不会有很大的问题。但有时候也会
2011年11月10日发布人:fklo83
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于破坏性试验的问题
有关物质破坏性试验是用贮备液进行破坏,还是用原料(或制剂)直接破坏?[/font][/size],[size=2]
须原料、辅料、制剂、空白溶剂同时
2011年11月25日发布人:xingyi08