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由于长期进浓度较大的样品,检测器灵敏度下降很快,可能是漂移管堵了,哪位专家会清理啊,主要是怎么拆,请指点一下,最好有图,谢谢!
条件有限,不能请工程师。,waters没怎么接触过,试试打售后电话咨询!
说预算不够,能否语音维护
2011年05月21日发布人:xiaoxin2809
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盲
我们常用的办法就是分别构建两个蛋白的不同片断,通过片断之间的体内或者体外相互作用来确定,当然片断的构建不是盲目的,要通过生物信息学的预测或者查找相关文献来确定,否则工作量会很大[/color][/size],[size=2
2014年05月21日发布人:moonlight45
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关于饼粕类蛋白溶解度预测值的误差什么把握的呢,有哪位做过的给点意见???,关于饼粕类蛋白溶解度预测值的误差什么把握的呢,有哪位做过的给点意见???,关于饼粕类蛋白溶解度预测值的误差什么把握的呢,有哪位做过的给点意见???,应该是建模的数据
2015年05月09日发布人:iop
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],[size=2][color=Black]
HIF-1α的预测分子量为93kD,在变性充分的情况下可以检测到93kD的HIF-1α条带,在很多情况下可以检测到分子量为120kD左右的HIF-1α条带,原因不详。[/color
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][font=Impact]本版本共包含8411种SCI收录的期刊
2012年6月20日终于更新了2013(2012版)SCI期刊影响因子,MedSci于两周前进行的预测,基本中的。再次
2014年09月01日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做转基因原核表达,测序正确,一个反应就测完了,但是表达出来的蛋白比预测的大了3-4kd.不知道怎么会出现这种情况啊??? 而且我的蛋白是前端融合his标签表达的,wb做了
2013年12月20日发布人:11_hjx
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谢谢你的回复!
1. 我的bacmid是用M13引物进行鉴定,扩增出了预测大小的片段。现在已经在负20度保存了几个月了,应该不会降解吧。
2. cellfection为新购买的,到明年才过期,所以转染试剂应该是没问题的。
目前连转染都没成功,所以后面的蛋
2014年03月10日发布人:vtongli
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请大家帮忙预测一下我的蛋白质的抗原决定簇,
序列是:rrirprpprlprprprplpf
2014年05月29日发布人:鹅鹅鹅
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危害,而且预测我的这个蛋白的等电点是5.2,所以现在很纳闷,因为不透析除盐和咪唑,又会影响下一步实验,恳请各位指点迷津.[/color][/size],[size=2][color=Black]
改变pH或者透析加点甘油,透析时间不能过长
2013年06月08日发布人:7437654
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,通过PCR和双酶切也都得到了相同位置的片断,是不是已经构建好了呢,是不是还必须去测序呢?我诱导过几次,可是没有表达,是不是还要找出基因片段的信号肽序列,将其切除呢,有哪位有经验的给指点一下啊?需要切除信号肽序列的话,用什么软件可以预测呢
2014年06月10日发布人:dodoit