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注册备案资料总体要求
《化妆品注册与备案信息表》及相关资料 产品名称命名依据 产品配方 产品执行的标准 产品标签样稿 产品检验报告 产品安全评估资料。
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非靶向脂质组学需要标准品吗
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
产品名称检测标准检测项目医疗器械多次成功帮助厂商完成NMPA、FDA和CE注册申报可浸提物研究、可沥滤物研究、材料等同性研究、毒理学风险评估
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化学等效法研究
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仿制开发
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研究性测试
研究性测试农药: 原药母液研究:杂质、元素、离子、成分定性定量废液、废渣、废气研究(特征污 染物定性定量); 兽药: PCR基因测试、组学研究、菌种鉴定、微生物限度测试和方法学研究等
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产品检测
产品检测农药理化指标检测(CMA/CNAS):质量分数、pH、水分、持久起泡性、乳液稳定性、低 温稳定性、热贮稳定性等指标; 农药性能指标检测:粒度、Zeta 电位、接触角、流变、干燥度、静动态表 面
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植物生长调节剂的测定
调节剂,都需要经过安全性评价,国家对生长调节剂的使用量和时间有严格标准,并制定了最低残留限量。 主要关注的植物生长调节剂如下:序号目标物质类别特点应用方法具体作用1复硝酚钠(邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠
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浅谈农药制剂交叉污染监测
以下几个优点:(1)定性更精确:采用保留时间和质谱出峰双重验证。(2)高效快捷:采用LCQTOF谱图库筛查。(3)可以减少遗漏:采用GC-MS补充验证。(4)定量更准确:标准品外标法LC-MS/MS混
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成分分析
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