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后修饰位点吗?磷酸化或者乙酰化?请问是不是一定要先得到纯化蛋白呢?谢谢啦![/color][/size],[size=2][color=Black]
你得把mgf中的肽段信息手动删除一些,也就是把一个大的mgf分成几个小的mgf
2014年05月08日发布人:Ao7
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大家好!
前段时间我发帖求助,因为我是种新物质,不知道等电点,分子量在4KD左右,所以大家建议我用PH7的PBS做缓冲液,去试看CM和DEAE谁能挂的上,挂的上就选谁。
问题一
可我现在发现:用CM完全挂不上,用SP也是。我很奇怪,难道连杂
2013年12月17日发布人:杨过爱大米
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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纯度,比如从分析纯更换至优级纯,从而避免这类污染。,试试在流动相和溶样溶剂量加上0.1%FA.,重新用了试剂,提高了一些肽浓度,现在好了:)谢谢拉
2008年08月06日发布人:huidouzi
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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最近在做蛋白水解肽,经过一系列层析后得到纯度较高的小肽,接下来想做质谱,但含有NaCl (洗脱液中的),用透析不可以,因为是小肽,会和盐一起渗透。
有没有更好的办法啊?谢谢!!,不是有脱盐的凝胶色谱柱吗?看看你的小肽分子量多大,选择
2013年06月22日发布人:未完~待续
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注射用胸腺肽在提取胸腺多肽物质经超滤膜超滤后,做紫外鉴别项,规定的要求吸收波在248nm~254nm。而胸腺肽提取线提取的胸腺多肽在做鉴别项时有达到256nm吸收波的,超过规定的最大吸收波长254nm,不敢灌装。胸腺原料是经过练选的,以前
2014年05月19日发布人:longquan
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蛋白质磷酸化是一种很重要的修饰,但是质谱很难检测到.
大家根据自己的经验一起来分析讨论一下,磷酸化肽难检测的原因和解决的办法??,关于磷酸化的话题是一个经典而新颖的难题,蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后修饰研究的焦点之一,是生物体系功能
2007年11月08日发布人:ly_cnhupo