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最近要做细胞损伤与调亡的检测,用MTT法,我是新手,所以想向高手们请教:MTT的具体做法及原理意义,多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月05日发布人:bananapeople
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请问各位XDJM测药物作用后细胞调亡一定要有三种以上的方法才有说服力吗?
用MTT 电镜及DNA LADDER 三种方法说服力够了吗?
该如何从众多的方法中来选择呢?迷茫
2012年07月30日发布人:bananapeople
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看细胞调亡用透射电镜还是扫描电镜? 我要怎么准备样品,应该是用扫描电镜,这个我做过。首先你应该选用24孔板,然后把一个大约边长1厘米的盖玻片(自己用剪刀剪的)保证无菌,放入24孔板的底部,然后把细胞点入培养板,培养过夜,让细胞帖壁于小
2015年01月31日发布人:886爱
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:基因组 DNA 出现断裂,形成 50 - 300kb 的长片段,或者形成约 200bp 倍数的小片段 (DNA Ladder)。做DNA ladder跟做普通的DNA提取应该是差不多的,不过因为细胞调亡程度不同,所以要求的也不同,一般的来说
2012年08月30日发布人:huifeng0516
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本人刚做了关于调亡的流式细胞,可是图谱的原始图谱调不出来,看到很多的文章都是引用的原图,不知哪位高手告诉我,该怎么样才可以打开原图,
我用画图,ACDsee都不能打开啊!
急!盼
2012年05月29日发布人:bgf5
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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为什么不用流式细胞技术啊?或者用Western Blot 测调亡相关蛋白(如 Bcl-2 p53等)啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你们单位有
2012年08月22日发布人:summerxx
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Annexin/PI双染。
楼上能解答我的疑问吗?谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
应该会有一些影响,这样可能会使调亡率有所变化,还是想办法全部消化下来
2012年08月22日发布人:bamboo16
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提供几个细胞原大家参考,还望大家也能提供更多信息
1。 人正常细胞产品及其培养系统
生产商 Cascade Biologics,Inc.
性能介绍 Cascade
2012年07月02日发布人:一叶
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶