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[size=2][color=Black][font=黑体]经常碰到跑标准品响应值变低的情况。
请问如何在已排除药品问题的情况下,采取何种方法判断问题出在质谱还是液相区?
我问这个问题,就是想快点找出原因所在,减少不必要的排查,不然
2016年03月23日发布人:小妖儿
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请教一下,对一个未知化合物通过质谱检测,怎样看懂谱图并推断出其物质结构:tiger06:呢?,通过质谱看结构有点难啊,如果是复杂的化合物,还要辅助IR,甚至是NMIR分析,呵呵,楼主的问题不是三言两语能说清楚的。别人一辈子都研究楼主的问题
2015年11月15日发布人:dadaai
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如题. 为什么不提供核磁数据,就能确定氨基酸序列的正确吗
前后委托不同公司合成了一个20 aa 的 多肽,都只提供HPLC 和 质谱, 从质谱上看分子量都是对的 但是两个多肽的 核磁氢谱却有不同,不知道是什么原因?
请教各位大侠
2015年10月14日发布人:yazi
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com
2010年07月20日发布人:aasle
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请教:质谱中M值是分子的Exact Mass还是Mol. Wt?
Chemdraw 模拟出来的Mol. Wt有没有什么具体的公式可以推算出来?,质谱中只有m/z值,不是m值。
应该用Exact Mass,指的是精确分子量。
Mol.
2011年08月22日发布人:ztj970831
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。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,可能会是2个钠
:) :),做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太可能
2016年03月13日发布人:燕子@
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们的质谱数据都是raw格式,想转为mgf格式,请问有比较好的软件或方法吗?请各位帮帮忙![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月07日发布人:#甜#
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI、MALDI等质
2015年12月07日发布人:qinqinai
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请问LC-MS检测时,质谱条件选择都有哪些?关键点是什么?对LC-MS条件优化时,主要考虑哪些方面的影响因素啊?,这个问题太泛了,根据不同的仪器操作来进行就可以了啊,其实你可以再问的细一些。,对于安捷伦(1200)高效液相-电喷雾离子阱
2009年10月22日发布人:guowei
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优化检测某物质的质谱条件时,用5mg/L的标准液都没有子离子产生,而用200mg/L的有较低的响应(少量子离子),这可能是什么原因呀?是不是仪器出什么问题了?,说明该物质的离子化水平低,增大浓度后提高了离子的绝对量所以被检测到。做的正离子
2011年11月06日发布人:gamewang